广州专家研制抗流感神药,中芬企业合作研制新型动物疫苗可覆盖禽流感

  • 栏目:养殖资讯 时间:2020-04-15 16:18
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文章摘要:H5N1、猪流感、H7N9……近百年来,流感曾多次在人类世界性大流行,并“谋财害命”,但抗流感药物却少之又少。

文章摘要:芬兰FIT生物公司将独家授权乾元浩公司在中国大陆地区使用其先进的基因载体技术,联合开展动物核酸疫苗的研发,可覆盖禽流感、新城疫等疫病。

近期,中科院广州生物医药与健康研究院胡文辉博士团队研发的抗流感临床前候选药物,实验证明其在小鼠体内效果接近达菲,且与板蓝根的作用机制“殊途同归”。该项目已在多个国际杂志上发表多篇论文,并申请一项国际发明专利。

奥门金沙网址,中国农业发展集团旗下乾元浩生物股份有限公司与芬兰FIT 生物公司合作开发基于GTU®技术平台的动物核酸疫苗,双方于3月19日在芬兰驻中国大使、中国农业部官员、中国兽药协会官员见证下签署合作协议,芬兰FIT生物公司将独家授权乾元浩公司在中国大陆地区使用其先进的基因载体技术,联合开展动物核酸疫苗的研发,可覆盖禽流感、新城疫等疫病。

遭遇滑铁卢的“抗病毒首选” 流感不同于普通感冒,它是一种由流感病毒引致的疾病,传染性极高,可以短时间内在大范围人群中流行。为了对付流感,人们开发药物的脚步一刻也没有停歇过。要想把凶悍的流感病毒“挑落马下”,就必须找到它们的命门。近年来,对付流感的药物少之又少,主要分为两个“流派”,一个是奥司他韦为首的“神经氨酸酶抑制剂”派,另一个则是“金刚烷胺”派,这类药物作用的靶点是位于流感病毒膜上的M2蛋白。

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胡文辉博士的研究组对流感药物的关注就始于金刚烷胺。金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药,1976年在中国上市,曾被企业当成“抗病毒”的首选,但从上世纪90年代起,金刚烷胺却遭遇“滑铁卢”,病人出现对金刚烷胺耐药的情况。 M2离子通道蛋白是金刚烷胺抗流感的靶点,“金刚烷胺曾经就像茶壶盖子堵住茶壶那样阻断了M 2离子通道,从而抑制病毒的复制路径。”但随着病毒的抗原飘移和抗原转化,很多流感毒株的M 2蛋白都发生了突变,于是此类抗病毒药物也不能完全抑制M 2了。

芬兰驻华大使Jari Gustafsson先生在致辞时表示,芬兰是第一个与中国签订世贸协定的欧洲国家,今年是中芬建交65周年,芬兰正在与中国开展更多的农业方面的合作,这次中芬企业间的动物疫苗技术合作是一个非常好的开端。

“现在,它只对野生型流感病毒有效,即没有变异的,却不能用于目前大流行时的流感病毒。”胡文辉说。 新候选药物能抗“达菲耐药株” 能不能循着金刚烷胺的制药机制对药物进行“改造”?2007年,胡文辉的团队着手研发新的抗流感药物。“病毒通道的口子变了,金刚烷胺盖不住了,那能不能改这个‘茶壶’盖子的形状、位置?”按照这个理念,胡文辉的团队筛选了多个化合物,并经过不断优化,确定了抗流感临床前候选药物M 090。 “我们希望做能针对所有甲型流感病毒的药物。”该团队赵昕博士介绍,目前已用候选药物对多种病毒亚型进行体外和小鼠抗病毒实验。如将1968年的香港流感H 3N 2亚型、科研常用的H1N1及猪流感感染小鼠后,药物在25毫克/公斤剂量下可以完全杀灭病毒。此外,候选药物针对H7N9禽流感的作用仍在测试中。 要比较效果,就要找一个参照物。在人感染H 7N 9病毒的病人治疗上,中科院院士钟南山曾表示,达菲对抗病毒有效,在目前市场上,达菲可谓是“一家独大”。“而实验显示,我们的候选药物M090在小鼠体内的效果接近达菲。”赵昕说,值得注意的是,这些年达菲耐药株亦有出现,生物院的这种候选药物也能抵抗达菲的耐药株。

禽流感和新城疫是危害中国乃至世界养禽业的两种重大疫病,尤其是禽流感,由于其具有临床症状复杂、病死率高、病原体亚型多以及容易发生抗原漂移和转换等特点,使其防治难度加大,给世界主要养禽国家造成了极大的经济损失,严重影响畜禽业的发展。从2004年初到现在,仅在中国就发生100余起H5N1禽流感疫情,2005年至2014年十年间,全球因禽流感疫情扑杀近5亿6千多万羽家禽。禽流感还属于人畜共患的重大传染病。

与板蓝根的“惊人巧合”

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有意思的是,这一候选药物与中药板蓝根也有些奇妙的关联。板蓝根使用已上千年,每当病毒来袭,我们总能看见它“忙碌”的身影。但其抗病毒物质基础并不清晰,药理机制未阐明,也缺乏循证医学的依据,反对者甚至认为它不过是“安慰剂”罢了。

双方合作方向

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